Ir催化，Nature Catalysis！
研之成理
2024-10-03 15:54
文章摘要
本文介绍了一种铱氮烯酮催化的芳烃C−H功能化策略，通过使用芳基叠氮化物作为亲电试剂与亲核试剂反应，实现了对映选择性合成手性2-氨基-2′-羟基-1,1′-二萘基。研究背景指出，尽管在C−H功能化方面取得了进展，但在温和条件下实现选择性C−H功能化仍是一个挑战。研究目的在于开发一种新的铱催化方法，通过金属亚胺介导的C−H功能化路径，实现芳烃的高选择性和立体选择性功能化。结论表明，该方法不仅扩展了亲核芳香取代反应的适用性，还为合成含苯胺分子提供了新的途径。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Issue Editorial Masthead
DOI: 10.1021/apv006i018_184977210.1021/apv006i018_1849772
Pub Date : 2024-09-27
Chiral Organometallic Complexes Derived from Helicenic <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes (NHCs): Design, Structural Diversity, and Chiroptical and Photophysical Properties.
DOI: 10.1021/acs.accounts.4c00275
Pub Date : 2024-10-03
Organocatalytic asymmetric α-C–H functionalization of alkyl amines
DOI: 10.1038/s41929-024-01230-4
Pub Date : 2024-10-03
研之成理
最新文章
京公网安备 11010802042870号
