ACS Materials Lett. | 通过对MOF@COP的能量/电子转移轨道进行双重调控实现增强声动力治疗

本文介绍了中国科学院长春应用化学研究所林君研究员和马平安研究员团队通过异质结工程和取代基工程构建了一类基于Zr基MOF（NU-901）和卟啉基COPs（TAPP-PA-R COP, R = −H, −OCH3, −Br）的II型异质结（MOF@COP-R，简称为MC-R），以实现增强的声动力治疗（SDT）。通过电子转移和能量转移的双通道放大超声介导的活性氧（ROS）生成，MC-Br表现出最佳的ROS生成能力和显著的肿瘤抑制效果。研究结果表明，异质结能有效促进电子-空穴对的分离，增加超氧阴离子的产生；而取代基（−OCH3，−Br）的引入能分别通过p-π共轭、重原子效应调控卟啉基COPs的ISC过程，进而提高单线态氧的量子产率。该研究为设计和合成用于增强声动力癌症治疗、具有高ISC效率和更快电子转移的声敏剂提供了一种新的共轭调制策略。