华大基因发布基于大语言模型的新方法GeneT，助力罕见遗传病快速诊断

华大基因开发了一种基于大语言模型的新方法GeneT，用于加速罕见遗传病的诊断。该方法利用AI技术，通过分析大量基因组数据，能够快速准确地识别致病变异，显著提高了诊断效率和准确性。全球约有2.63-4.46亿罕见遗传病患者，其中许多病例长期未得到诊断。国际罕见病联盟的目标是在一年内为所有罕见病患者提供精准诊断。GeneT方法通过模拟和真实临床样本的测试，显示出高达99%和98%的致病变异召回率，分析效率提升了20倍，有望推动个性化精准医疗的发展。