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ACS Catalysis | 调控苯甲醛裂解酶催化活性和化学选择性实现α-羟甲基酮及手性1,2-二醇类化合物的高效合

ACS美国化学会 2024-07-06 09:20
文章摘要
本研究通过蛋白质分子改造技术，显著提高了苯甲醛裂解酶的催化活性、化学选择性和对甲醛的耐受能力，实现了α-羟甲基酮的高效合成。通过晶体结构解析和分子动力学模拟，揭示了底物/产物通道构象改变是提高催化活性和化学选择性的关键。此外，研究还解决了多酶级联反应中的适配问题，实现了对映选择性互补的1,2-二醇类化合物的一锅法合成。这一研究为从简单醛类化合物和甲醛出发，合成高附加值化合物提供了高效、绿色的途径。
ACS Catalysis | 调控苯甲醛裂解酶催化活性和化学选择性实现α-羟甲基酮及手性1,2-二醇类化合物的高效合
查看文献： Manipulating Activity and Chemoselectivity of a Benzaldehyde Lyase for Efficient Synthesis of α-Hydroxymethyl Ketones and One-Pot Enantio-Complementary Conversion to 1,2-Diols
查看期刊： ACS Catalysis
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