JCI | 浙江大学柯越海等合作揭示，内皮UBE2M通过调控“非生产性血管生成”抑制肿瘤生长

该研究由浙江大学柯越海等合作完成，发表在《Journal of Clinical investigation》上，揭示了内皮细胞中UBE2M介导的拟素化修饰在肿瘤血管生成中的关键调控作用。背景方面，实体瘤的进展和转移依赖于新生血管网络的建立，而靶向抑制肿瘤血管生成是重要的治疗策略。现有药物如贝伐珠单抗等常因耐药性导致疗效有限。研究目的旨在探索拟素化在肿瘤血管生成中的作用，并开发更有效的抗血管生成策略。结论表明，UBE2M在尖端细胞中上调，通过STAT1拟素化促进DLL4转录，维持尖端-茎细胞平衡和有序血管模式。内皮特异性缺失UBE2M导致非生产性出芽，抑制肿瘤生长，并能增强抗VEGF治疗敏感性。该研究将UBE2M确定为潜在抗血管生成靶点。