文献速递|昆明理工大学WR:通过Mo-S-Fe-O-Mo结构构建界面限制型电子桥，以提升芬顿类反应性能，实现高效多孔含水层净化

本文针对铁基芬顿催化剂在过硫酸盐活化中存在的过硫酸盐亲和力受限和Fe(II)/Fe(III)循环缓慢问题，通过在商用MoS₂基底表面原位生成钼酸铁，构建了界面Mo-S-Fe-O-Mo电子桥结构。该结构通过O、S桥实现了Fe与Mo位点的高效电子耦合。理论分析表明，相邻高电负性Mo位点的侧向牵引效应增强了Fe位点的电子离域，促进了过一硫酸盐（PMS）的吸附和电子转移；同时双向电子桥加速了Mo向Fe的电子传递，增强了Fe(II)/Fe(III)循环，同步提升了自由基与非自由基氧化途径。实验结果表明，所得催化剂对卡马西平的降解速率高达3.78 min⁻¹，较其他体系提升56倍，具有高PMS利用效率和长期稳定性。通过流变学调控，催化剂悬浮液可顺利通过多孔介质，实现对模拟污染含水层的原位修复。该研究为通过结构设计提升芬顿类催化性能提供了指导，并为地下水修复提供了新策略。