文献速递|昆明理工大学ACB:在可见光下无催化剂条件下，污染物对亚硫酸盐的结构依赖性活化：电子转移机制与选择性去污

本研究由昆明理工大学周华晶副教授团队在Applied Catalysis B: Environment and Energy上发表，探讨了在可见光下无催化剂条件下，污染物结构依赖性活化亚硫酸盐（S(IV)）的机制及其选择性去污能力。背景：传统光诱导S(IV)氧化技术常需额外催化剂，而污染物分子结构在活化过程中的作用常被忽视。研究目的：探究污染物分子结构如何介导可见光下S(IV)活化，实现无需催化剂的污染物降解，并揭示其电子转移机制。结论：研究发现，具有扩展共轭体系的污染物（如靛红和四环素）中的π电子离域可通过电子转移促进S(IV)活化，生成SO₃•⁻等活性氧物种，显著提高降解效率（分别为262.3倍和17.4倍）。该体系对含有杂原子取代的共轭芳香环、杂环结构或刚性平面构型的化合物表现出选择性普适性，且在真实水样中仍具一定耐受性。研究表明，依赖污染物结构的S(IV)活化可仅由可见光驱动，为设计选择性水处理工艺提供了新思路。