Adv Sci | 乳腺癌的“刹车拆除行动”：扬州大学符德元团队发现ZBTB11指挥FBXO28剪断Hippo刹车片驱动EMT

背景：上皮-间质转化（EMT）是乳腺癌进展的关键因素，但Hippo信号通路的上游转录和泛素化调控机制尚未明确。研究目的：扬州大学符德元团队在Advanced Science发表论文，探究ZBTB11是否通过调控FBXO28介导的MST1降解抑制Hippo信号，从而驱动乳腺癌EMT和进展。结论：研究发现ZBTB11转录激活FBXO28，FBXO28作为E3泛素连接酶靶向Hippo核心激酶MST1，介导其K48泛素化和蛋白酶体降解，抑制Hippo通路，促进YAP/TAZ入核激活EMT基因表达。功能实验表明阻断此轴可抑制乳腺癌进展，提示ZBTB11-FBXO28-MST1轴是潜在治疗靶点。