C-C偶联，Nature！

本研究背景是尽管对映选择性C(sp³)–C(sp³)交叉偶联是构建富含sp³分子的重要方法，但仍面临底物可用性和立体控制的挑战。研究目的是开发一种新的催化策略，通过从易得的手性氨基酸和α-羟基酸衍生物生成手性烷基镍中间体，实现立体保留型交叉偶联。结论表明，该“金属-Curtius”策略能在温和条件下（22-40℃）与烷基碘化物衍生的烷基自由基高效偶联，具有高对映特异性，避免了高温和复杂手性配体的使用，为立体控制的C(sp³)–C(sp³)成键提供了新途径，并具有广泛的实用性和拓展潜力。