华中科技大学Biomaterials：仿生吲哚菁绿超分子组装体——实现膀胱癌高对比度NIR-II成像与协同双靶向

本文针对FDA批准的唯一NIR荧光染料吲哚菁绿（ICG）在应用中存在的聚集诱导猝灭、快速清除和缺乏肿瘤靶向性等关键问题，受天然光捕获复合体多相互作用和空间限域机制的启发，提出仿生超分子工程策略。研究设计合成了基于β-环糊精-M2pep-乌头酸的多功能载体（β-CMP），通过主客体包合、静电吸引、氢键和空间位阻的多相互作用，与ICG协同组装形成化学计量比为2:1的超分子复合物CMPI。该结构有效抑制ICG聚集，使NIR-II亮度提升约4倍，量子产率达约1.9%。此外，CMPI具备肿瘤微环境响应性：酸性条件下乌头酸水解引发电荷反转和原位组装，与M2pep介导的靶向协同增强对M2型肿瘤相关巨噬细胞的靶向效率。研究结果表明，CMPI将ICG血液循环半衰期延长至约14.1分钟，在皮下、原位和肺转移性膀胱肿瘤模型中实现高达约11.1的肿瘤-正常组织比，能够高对比度成像并精确引导手术切除亚毫米级转移灶。该工作为提升临床荧光染料的成像性能与靶向性提供了通用仿生范式。