孙世刚院士领衔！厦门大学，今日Nature！

本文通过原位液体池电子显微技术，直接观察了锂硫电池在贫电解液条件下电极-电解液界面处由浓度驱动的相分离现象。研究背景是锂硫电池中固-液界面的电荷转移对储能性能至关重要，但高浓度锂多硫化物（LiPSs）环境下的反应路径尚不清晰。研究目的是解析高浓度界面层（HCIL）中Li₂S的沉积与溶解机制。结果表明，高浓度LiPSs会形成液滴状致密相，通过表面介导和溶液介导两种竞争路径促进Li₂S沉积。理论计算表明，LiPSs聚集可改变电子结构并增强电荷转移，但存在浓度上限。该机制为高能量密度锂硫电池的界面反应提供了新的理解，并指导了高性能储能体系的理性设计。