上海交通大学龙明策团队WR｜铜-镧双位点耦合有机膦酸氧化与磷酸盐原位固定

背景：有机膦酸类化合物由于C-P键稳定，难以被常规处理技术去除。基于Cu基催化剂的过一硫酸盐（PMS）高级氧化技术虽可使其断键释磷，但释放的磷酸盐易与Cu活性位点配位，影响催化稳定性。研究目的：为解决有机膦酸氧化降解与磷酸盐占据活性位点之间的矛盾，构建Cu氧化位点与磷酸盐固定位点空间耦合的非均相体系，实现氧化降解与磷酸盐原位固定的协同。结论：研究成功制备CuLa-LCH材料，其中Cu位点负责活化PMS生成Cu(III)高价铜物种，驱动氨基三亚甲基膦酸（ATMP）中C-N和C-P键逐步断裂；La位点则优先固定释放的磷酸根，避免其对Cu位点的钝化。该体系在30 min内实现ATMP完全降解并释放99.8%的磷酸盐，经过5次循环仍保持约90%的磷酸盐释放效率，连续流运行24 h维持约95%的处理效率，表现出良好的稳定性和适用性。