《AFM》：一种全新的分子设计策略！非富勒烯受体末端取代基位置异构助力高分子四极矩值与低能量无序度！

本研究针对有机太阳能电池（OSCs）中激子解离效率受限的问题，提出了一种全新的分子设计策略。背景方面，OSCs因其低成本、柔性制造等优势备受关注，但非富勒烯受体（NFAs）的四极矩对激子解离至关重要。研究目的旨在通过氯原子位置异构化调节NFAs的四极矩，同时保持能级不变，以加速激子解离并降低能量无序度。结论表明，将氯原子位置重排后，四极矩从154.5增大至176.0德拜·埃，在不加深LUMO能级的情况下，促进了激子高效解离、抑制了能量无序，并形成了优化的双纤维形态。优化后的二元器件实现了19.0%的效率，三元器件效率达20.3%，且在厚度为410纳米的厚膜和大面积模块（20.25平方厘米）中仍保持超过16.5%的PCE，展现了良好的可扩展制造潜力。该工作建立了结构-静电-性能关系，为克服OSCs激子解离瓶颈提供了新途径。