武汉大学郎贤军：噻唑连接芘基COF携手电子转移中介实现光催化

本研究针对亚胺连接的芘基共价有机框架PyBD-COF化学稳定性差的问题，通过将其亚胺键转化为噻唑键，成功合成了具有优异化学稳定性和更优电子结构的PyBTZ-COF。研究目的旨在优化COFs的局部电子结构以增强其光催化性能。在蓝光光催化下，PyBTZ-COF与电子转移介质TEMPO协同作用，能够高效、高选择性地实现光催化选择性亚砜化。实验表明，加入3 mol% TEMPO后，转化率提升约至原来的2倍。由于噻唑键赋予PyBTZ-COF更优的光电性能，其光催化活性显著优于PyBD-COF。此外，该光催化体系在循环实验中表现出优异的稳定性。结论指出，COFs连接键的转化为提高其光催化性能提供了新途径。