Nature：点击化学的25年！

本文回顾了点击化学自2001年提出以来25年的发展历程。研究背景是传统药物合成方法效率低、副产物多，而点击化学通过聚焦热力学驱动强、高效且高特异性的碳-杂原子键形成反应，提供了解决方案。研究目的旨在开发模块化、产率高、仅生成无害副产物且具立体特异性的反应，以简化化合物合成流程并推动药物发现。结论指出，点击化学不仅革新了药物候选库的构建方式，还通过铜催化叠氮–炔环加成反应和施陶丁格连接反应，扩展至生物正交化学、蛋白质组学、材料科学等领域，甚至用于活体系统研究。其持续发展（如磷氟交换化学）继续丰富化学家的工具，并显著影响科学研究和实际应用。