H1803-08_非编码RNA调控细胞死亡阈值和可塑性的机制_5个选题方案

本文围绕非编码RNA调控肿瘤细胞死亡阈值和可塑性的机制，提出了5个国自然/省自然/博士课题选题方案。背景方面，肿瘤细胞在治疗压力、微环境等刺激下可通过非编码RNA（如LINC00673、circPVT1等）调控细胞死亡（铁死亡、凋亡、焦亡等）和状态转换（可塑性），这是解释复发、耐药和转移的关键。研究目的在于设计可验证的因果机制闭环，避免泛泛的组学描述。方案采用“四步推演法”，聚焦5个靶标-机制轴：LINC00673-SLC7A11铁死亡阈值、circPVT1-BCL2L1凋亡抗性、MIR4435-2HG-YAP可塑性维持、miR-200c-ZEB1/GSDME焦亡/EMT耦合，以及tiRNA/tsRNA-ATF4应激存活。每个选题都包含靶标挖掘、通路构建、表型关联和项目合成，并提供了适配项目类型、科学问题、研究目标和可行性分析。结论建议优先申报LINC00673-SLC7A11和circPVT1-BCL2L1两个轴，同时强调需结合申请人已有数据进行验证，以形成从临床观察到因果机制的完整证据链。