Ritter 课题组最新Nature：烯烃的脱羧烷基化反应

本文报道了德国马克斯普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组在Nature上发表的一项研究，背景方面，烯烃的C(sp2)-H键烷基化长期以来缺乏通用方法，现有策略如烯烃复分解或交叉偶联受限于底物范围或立体选择性。研究目的在于开发一种从丰富易得的羧酸和烯烃出发，实现区域选择性和非对映选择性C(sp2)-C(sp3)键构建的通用反应。结论是，通过将羧酸转化为氧化还原活性酯，在锌和DMF溶剂中生成稳定的烷基锌中间体，再与烯基噻蒽鎓盐进行钯催化交叉偶联，成功实现了一系列环状、无环、末端、内部、单取代、双取代和三取代烯烃的高效烷基化。该方法具有广泛的底物适用性和高立体化学控制，适用于复杂天然产物和药物的后期修饰，并代表了首例极性脱羧C(sp2)-C(sp3)交叉偶联反应，为有机合成提供了新的逆合成策略。