安徽农业大学学术院长团队在《Nature》子刊（IF=22.8）发表研究成果

本文发表于《Nature Chemistry》，由安徽农业大学、中国科学技术大学、南方科技大学和贵州大学的研究团队合作完成。研究背景方面，含氟有机化合物在药物、农药及功能材料中应用广泛，但高效、选择性地实现C–F键功能化是化学合成领域的重大挑战。研究目的在于开发一种通用且可调控的C–F键功能化新方法。该研究创新性地提出了基于吡啶-硼基自由基的“连接-离去”（link-and-lose）策略，通过调控硼基自由基的反应性，成功实现了从六氟到二氟芳烃的多样化、可迭代C–F键转化。研究结论表明，该策略不仅成功应用于lasmiditan衍生物、碳酸酐酶抑制剂、含vortioxetine片段的底物及液晶化合物3PGUF等复杂分子的结构改造，还用于合成拟除虫菊酯类杀虫剂tefluthrin的类似物。生物活性测试显示，部分新合成的类似物对粘虫等害虫的防治效果优于tefluthrin，且对斑马鱼幼鱼的毒性更低，验证了该方法在农药先导结构优化及药物化学、材料化学领域的广泛应用潜力。