Nat. Commun.：氧空位促进醇氢化转移控制性还原多种官能团及机理研究

本文研究背景在于精细化学品合成中多官能团分子的选择性还原是亟待解决的关键问题，传统贵金属催化体系难以实现高选择性调控。研究目的是开发一种基于非贵金属、结构可调且具备高选择性的多相催化体系，利用生物质衍生乙醇作为氢源，实现高效氢转移还原。研究结论表明，通过热解策略构筑的氮掺杂碳负载氧空位钼氧化物催化剂，其表面氧空位是关键活性中心，能够显著降低乙醇α-C(sp3)-H键断裂的能垒，并通过“氢原子接力转移”新机制，实现对亚砜、吡啶-N-氧化物、硝基化合物及炔烃等多类官能团的顺序可控、高选择性还原，为绿色催化合成提供了新思路。