上海交通大学：药物分子-张力环的可编程电化学开环多官能团化 | Nature Chemistry

背景：张力环开环官能团化是有机合成中的重要转化方式，但传统方法主要局限于环丙烷和环丁烷的双官能团化，难以活化环骨架上所有碳原子位点，实现连续C–H/C–C键断裂与多重官能团引入。研究目的：针对上述挑战，上海交通大学申涛团队旨在开发一种可编程的电化学策略，实现张力环的多位点、发散式开环多官能团化。结论：该研究构建了一个融合直流电解、快速交变极性电解和电光催化的可编程电化学平台，提出了“烯烃缓释池”新概念，成功实现了约150种化合物的高效合成，包括多氧杂环、氧氮杂䓬和多卤代烷烃等高价值分子，突破了传统双官能团化模式，为复杂药物分子的构建提供了新思路。