ACS Catalysis | 钇掺杂调控的多功能界面：实现无副反应的甲烷干重整

背景：温室气体资源化利用是实现双碳目标的重要途径，甲烷干重整（DRM）可同时转化CO2与CH4生成合成气，但高温下易发生积碳和逆水煤气变换等副反应，导致催化剂失活和H2/CO比下降。研究目的：通过钇掺杂CeO2负载Co的界面工程策略，构建Co2+-Ov-Ce3+多功能界面活性位点，旨在实现高活性、高稳定性且无副反应的DRM过程。结论：优化的Co/Ce0.8Y0.2O2催化剂在650-750°C下实现近热力学平衡转化，连续运行100小时活性稳定且几乎无积碳；该界面位点可延迟CH4解离、促进CO2活化，同步碳生成与消除，并抑制逆水煤气变换副反应，为设计高效DRM催化剂提供了理论依据和可行方案。