Science子刊｜海军军医大学曹莉/何成发现阻碍多发性硬化髓鞘修复的关键分子，并找到一种已上市药物或可解除抑制、促进再生

背景：多发性硬化（MS）中，少突胶质细胞前体细胞（OPC）成熟不足导致内源性髓鞘再生失败，慢性病灶中髓鞘修复效率低下是核心挑战。研究目的：探究少突胶质细胞中失调的微小RNA（miRNA）是否阻碍慢性MS病灶的髓鞘再生，并寻找潜在治疗靶点。结论：研究发现少突胶质细胞内miR-126a-3p在慢性MS病灶中表达升高，通过靶向Pex5抑制OPC分化和髓鞘再生；敲除miR-126a-3p可加速模型中的髓鞘修复，且筛选发现已上市药物更昔洛韦具有促髓鞘再生潜力，提示miR-126a-3p–Pex5轴是潜在治疗靶点。