河海大学「国家优青」敖燕辉/南信大徐晶晶Nature子刊 | 原位构建苯并异噁唑连接的COF增强光催化合成过氧化氢！

背景：过氧化氢是一种重要的绿色化学品，传统蒽醌法生产存在成本高、污染重等问题。光催化合成过氧化氢是一种有前景的替代方法，但现有光催化剂存在光吸收有限、电荷分离效率低等挑战。唑类连接的共价有机框架（COFs）具有良好的稳定性和电子亲和性，但其合成通常复杂且成本高昂。研究目的：本研究旨在开发一种简便的方法，合成高性能的唑类连接COFs，用于高效光催化合成过氧化氢。结论：作者提出了一种光诱导结构转化策略，将亚胺连接的COF（OH-COF）在光照下原位转化为部分苯并异噁唑连接的COF（OH-COF-E）。转化后形成的供体-受体结构显著增强了电荷分离和转移效率，苯并异噁唑单元作为电子受体和催化中心，促进了氧气还原生成过氧化氢。该材料在纯水中实现了高达1986.9 μmol g⁻¹ h⁻¹的过氧化氢产率，为设计和合成高效光催化剂提供了新思路。