Nature\u00A0|\u00A0膜结合核酸酶直接拦截入侵噬菌体的DNA

背景：细菌通过CRISPR-Cas和限制修饰系统等机制区分自身与外源DNA以防御噬菌体，但可能存在未知的直接识别和降解外源核酸的机制。研究目的：探究SNIPE作为一种膜结合核酸酶，如何特异性切割入侵噬菌体的DNA以实现抗病毒防御。结论：SNIPE定位于细菌内膜，通过与甘露糖转运复合物ManYZ和噬菌体tape measure蛋白相互作用，在噬菌体DNA注入过程中直接切割病毒基因组，其DUF4041结构域参与DNA结合和识别，而膜定位避免损伤宿主DNA，展示了一种通过蛋白相互作用调控核酸酶空间定位的广谱抗病毒策略。