Aging Cell丨倪芳团队构建人类血浆全生命周期代谢与脂质图谱并揭示衰老代谢轨迹

本研究旨在构建覆盖人类全生命周期的血浆代谢与脂质图谱，以揭示衰老过程中的代谢重塑规律。研究基于136例0-84岁样本的非靶向代谢组学和脂质组学分析，将受试者划分为七个年龄段，发现年龄是影响血浆组成的主要因素。新生儿阶段表现出独特的代谢特征，如鞘氨醇富集，可能参与早期免疫稳态塑造。研究识别出约7岁、22岁和67岁为代谢显著重构的关键节点，老年阶段则呈现氨基酸积累和胆汁酸升高等特征，与慢性炎症和疾病风险相关。在此基础上，团队构建了基于代谢物和脂质的“代谢衰老时钟”模型，能够较准确地预测个体年龄，其简化模型仅需少量标志物，为衰老评估和干预提供了潜在工具。