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厦门大学徐海超团队：一种苄位碳氢键多样化转化方法

化学谷 2026-03-13 08:56
文章摘要
背景：苄基结构在药物和天然产物中广泛存在，苄位碳氢键官能化反应备受关注，但实现多样化转化的普适性策略较少。研究目的：厦门大学徐海超团队旨在开发一种苄位碳氢键多样化转化方法，直接合成未保护的苄胺及多种苄位产物。结论：团队通过电化学碳氢键吡啶化结合氨解/取代反应，在无分隔流动电解池中无需氧化剂和过渡金属催化剂，实现了对各类烷基芳烃的适用性，并利用定制吡啶化合物抑制副反应，验证了大规模合成的实用性。
厦门大学徐海超团队：一种苄位碳氢键多样化转化方法
查看文献： Tailored Pyridine Enables Diverse Electrochemical Benzylic C-H Functionalization.
查看期刊： Angewandte Chemie International Edition
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