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南洋理工大学，Nature Synthesis！

研之成理 2026-03-09 14:30
文章摘要
背景：吡啶是药物分子中常见的结构单元，但其间位官能化因电子特性而具有挑战性。研究目的：开发一种通过光氧化还原催化实现吡啶外围芳基区域选择性迁移的新方法，以高效构建间位芳基吡啶。结论：该方法通过三种迁移模式（C4→C5、C4→C3及C3→C2）实现了芳基从吡啶对位或邻位向间位的重排，具有优异的官能团兼容性，为间位芳基吡啶的合成提供了新途径。
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查看文献： Peripheral aryl group transposition on pyridines using photoredox catalysis
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