浙大于浩然等改造异源启动子用于毕赤酵母表达蛋白酶K

本研究背景是合成生物学的发展促进了微生物生产底物、产物和宿主范围的扩展，毕赤酵母作为关键底盘需要持续改进。研究目的是通过工程化来源于里氏木霉的异源核心启动子，优化毕赤酵母中的合成表达系统（SES），以提升蛋白表达能力。研究团队通过转录组测序筛选高表达基因启动子，合成并筛选214个候选启动子，其中54个功能正常，最优SES-CP32系统使mCherry表达量最高提升5.4倍，并成功用于表达蛋白酶K；通过CRISPR/Cas9介导整合构建不同拷贝数菌株，3拷贝菌株酶活是1拷贝的4.6倍。结论是该研究增强了SES系统的稳健性和通用性，为拓展其在毕赤酵母中的应用潜力奠定了基础，是提升毕赤酵母蛋白表达能力的重要进展。