Adv Mater | 上海交通大学叶晓峰等团队开发“一石二鸟”纳米平台,FAP抑制剂兼作辅料,突破纤维化递送屏障
iNature
2026-03-04 12:00
文章摘要
背景:小分子药物在临床应用中常因溶解性差、稳定性低等问题受限,而传统纳米载体制剂又存在组分复杂、制备难度大等挑战。病理性纤维化会形成致密基质屏障,阻碍药物渗透,其中成纤维细胞活化蛋白(FAP)是关键介质。研究目的:开发一种以FAP小分子抑制剂SP13786(SP)作为通用辅料,与疏水性药物共组装形成稳定纳米颗粒(SCAN)的平台,旨在突破纤维化组织的药物递送屏障,并利用可解释机器学习解析组装机制。结论:该平台制备简便,能显著提升药物在纤维化组织中的蓄积和治疗效果,为多种纤维化疾病提供了具有转化潜力的解决方案。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。