谁是活性物种？这篇Nature Materials，一探究竟！

本文针对铱氧化物（IrOx）在酸性析氧反应（OER）中活性位点的长期争议展开研究。背景在于，由于金属-氧键的强共价性，电荷分配难以界定，导致无法明确活性物种是高价金属离子还是亲电性氧物种。研究目的是通过多模态原位光谱技术，厘清工作电位下铱和氧的氧化态演变及其与反应速率的动力学关联。结论表明，反应遵循先金属氧化（Ir3+→Ir4+→Ir5+）后配体氧化的序列，其中形成的亲电氧物种（O-1）的消耗动力学与OER速率直接匹配，而高价Ir5+保持稳定，从而证实O-1是驱动O-O键形成的核心活性物种，解决了关于活性位点的争议。