Autophagy | 华中科技大学金肆团队提出“靶向自噬降解”治疗新概念：可编程多肽实现特定蛋白清除，为糖尿病血管病提供精准疗法蓝图

背景：动脉粥样硬化是糖尿病相关并发症的关键致病因素，其中载脂蛋白E介导的低密度脂蛋白通过内皮细胞的转胞吞作用是疾病起始步骤，而小窝蛋白1（CAV1）在此过程中起核心作用。CAV1的特定结构域与自噬相关蛋白LC3B的相互作用调控其稳定性，影响自噬进程。研究目的：华中科技大学金肆团队旨在设计一种可编程多肽IMD-CBM，以诱导CAV1的选择性自噬降解，从而抑制低密度脂蛋白转胞吞，为糖尿病动脉粥样硬化提供精准治疗策略。结论：研究表明，IMD-CBM肽段能在内皮细胞中与CAV1和LC3B相互作用，促进CAV1的自噬降解并激活自噬，进而有效抑制低密度脂蛋白转胞吞；在糖尿病动脉粥样硬化小鼠模型中，该肽段减少了动脉粥样硬化斑块面积，展现出作为新型转化疗法用于糖尿病动脉粥样硬化治疗的潜力。