南方科技大学马大为，余沛源课题组：铜催化 α- 氰基取代羰基化合物的不对称乙烯基化反应

本文介绍了南方科技大学马大为、余沛源课题组在铜催化α-氰基取代羰基化合物的不对称乙烯基化反应方面的研究。背景方面，全碳季碳手性中心的不对称合成是有机化学的核心挑战，传统方法效率低、选择性差。研究目的是开发一种高效、高选择性的铜催化方法，实现α-氰基羰基化合物（包括α-烷基取代氰基乙酸酯、α-氰基内酰胺和α-氰基内酯）与乙烯基碘的不对称偶联，构建全碳季碳手性中心。通过系统筛选，作者发现(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸衍生的酰胺配体是关键，能以良好至优异的收率和高对映选择性（对映体过量值最高达99%）实现反应。该方法底物范围广、操作简便，为合成复杂手性分子提供了通用平台，并通过多种官能团转化验证了其合成实用性。