Nature：硼酸酯的立体专一性烷基-烷基交叉偶联

背景：模块化合成是现代有机合成的重要理念，但C(sp3)–C(sp3)键的立体特异性构建极具挑战。研究目的：开发一种由铜乙炔络合物催化的立体专一性C(sp3)–C(sp3)偶联反应，以四配位硼“ate”配合物为底物，实现与非活化烷基亲电试剂的偶联，为复杂分子的模块化合成提供高效策略。结论：该方法成功实现了手性仲烷基硼酸酯与非活化烷基亲电试剂之间的立体专一性交叉偶联，填补了该领域空白，并已成功应用于(–)-spongidepsin和fluvirucinine A1碳骨架的合成，为高效、精准合成挑战性手性分子提供了新工具。