再攀高峰！他，42岁发校史首篇Science，「国家杰青」/现任985院长，新年首篇Nature子刊！

本文背景聚焦于准一维共价有机框架（Q1DCOFs）在光催化能量转换领域的潜力，但其发展受限于有限的连锁化学。研究目的是通过合成胺酮连接的En-Q1DCOF，并与含混合键及仅含亚胺键的Q1DCOFs对比，探究其在光催化CO2还原中的性能。结论表明，En-Q1DCOF因极性胺酮键带来的广泛光吸附、高效激子解离、最多活性位点及通过氢键活化CO2的能力，实现了3045 μmol g⁻¹的CO产率，选择性近100%，性能显著优于对比材料，揭示了烯胺酮键在提升光催化活性中的关键作用。