基于cell文章，设计【5篇“一区可投”的SCI论文设计方案】

本文基于一篇Cell文章，该文章通过构建大脑细胞类型解析的溶酶体蛋白质图谱，将SLC45A1相关疾病鉴定为溶酶体贮积症。研究背景是溶酶体在不同脑细胞中存在异质性，其功能与多种神经系统疾病相关。研究目的是利用该图谱发现新的疾病机制和治疗靶点。基于此核心发现，文章进一步设计了五篇可拓展为一区SCI论文的研究方案，分别聚焦于SLC45A1、PLD3/4、PLA2G15、COMMD3和SLC7A11等分子，探讨它们在溶酶体功能设定点、脂质降解平台、胆固醇代谢、蛋白物流及铁死亡中的作用。预期结论是这些研究能深化对溶酶体相关神经退行性疾病机制的理解，并提供新的诊断标志物和干预策略。