Cell | 锁定神经性疼痛的“隐形元凶”：首绘人类休眠痛感受器分子图谱，发现OSMR/SST为精准治疗靶点

本文背景为神经性疼痛影响广泛人群，其与皮肤中机械不敏感的C神经纤维（CMis，即休眠痛感受器）的持续活跃有关，但缺乏针对人类CMis的分子标记物，阻碍了靶向治疗。研究目的是通过跨物种整合分析，描绘人类真皮休眠痛感受器的分子结构，并识别其特异性标志物。研究结论是确定了oncostatin M受体（OSMR）和somatostatin（SST）作为CMis的标志基因，其中OSMR的配体oncostatin M在人体实验中能特异性调节CMis，这为神经性疼痛的机制理解和精准治疗提供了新的潜在靶点与框架。