文章摘要
背景:cGAS-STING通路是细胞感知异常DNA并启动先天免疫反应的核心。经典模型认为cGAMP激活STING,但无法解释STING为何必须离开内质网转运至高尔基体等部位才能完全激活。研究目的:揭示STING激活的新调控机制。结论:两项《自然》背靠背研究共同发现,内源性脂质信号分子PtdIns(3,5)P₂是STING激活不可或缺的协同因子。它作为膜环境阈值信号,与cGAMP提供的危险信号共同作用,驱动STING从内质网转运并在富含PtdIns(3,5)P₂的近核囊泡膜上发生高阶寡聚化,从而激活TBK1。胆固醇也参与协同调控。这一双重信号机制解释了STING转运的必要性,避免了误激活,并为相关疾病的治疗提供了新靶点。
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