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郑州大学，Nature Catalysis！

研之成理 2026-02-02 08:32
文章摘要
本文研究背景聚焦于二十面体碳硼烷在材料化学、有机合成及药物化学中的广泛应用，特别是其作为硼中子俘获疗法候选物的潜力。研究目的是开发一种新方法，通过钯催化实现α,β-不饱和羧酸与碳硼烷的不对称α-碳硼烷化反应，以解决笼状硼取代碳硼烷衍生物合成有限的挑战。研究结论表明，该反应具有优异的B(9)位点选择性、α-区域选择性、官能团耐受性和对映选择性，成功合成了多种α-手性羧酸衍生物，并通过实验和理论计算阐明了反应机理，为催化不对称反迈克尔型加成提供了新途径。
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查看文献： Palladium-catalysed asymmetric anti-Michael-type addition of α,β-unsaturated carboxylic acids with carboranes
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