Cell子刊 | 浙江大学汪洌等团队发现H3K27特异性去甲基化酶调控肠道ILC3s的表型和功能可塑性

背景：3型固有淋巴细胞（ILC3）是黏膜免疫的关键细胞，其表型和功能可塑性受表观遗传机制调控，但H3K27me3动态重塑在其中的作用尚不明确。研究目的：探究H3K27特异性去甲基化酶UTX和JMJD3如何调控肠道ILC3的亚群平衡与免疫功能。结论：研究发现UTX和JMJD3缺失会破坏ILC3亚群平衡，抑制双阴性ILC3向NKp46+ILC3分化并促进其向CCR6+ILC3极化，同时通过催化Tcf7基因增强子区域的H3K27me3去甲基化来维持染色质开放状态，TCF7是其下游关键效应分子，这为治疗ILC3功能失调相关疾病提供了潜在靶点。