诺奖得主，Science+1！

本文背景是半饱和多环化合物作为药物和农业化学的关键结构，传统合成方法步骤冗长。研究目的是开发一种通用、模块化的“偶联-闭环”策略，通过钴催化与光氧化还原协同的脱氢自由基环化反应，高效构建多样化的半饱和双环骨架。结论表明，该方法条件温和、底物适用范围广、官能团耐受性好，突破了传统米尼西型反应对芳环底物的限制，能够直接从易得原料或复杂分子（如药物、天然产物）出发快速合成目标化合物，有望加速药物研发等领域对半饱和化学空间的探索。