福大徐芃、周晓雷和黄明东团队 Theranostics：ROS触发自我裂解纳米平台共递送光敏剂、Xa因子抑制剂与PD-L1阻断剂用于光动力免疫增效治疗

背景：光动力免疫疗法（PDIT）整合光动力疗法（PDT）与免疫调控策略，具有局部杀伤和系统免疫激活的双重功能，但其疗效受肿瘤微环境（TME）中多重免疫抑制因子（如Tregs、MDSCs、PD-L1）的制约。研究目的：为突破TME免疫抑制屏障，福州大学徐芃、周晓雷和黄明东团队开发了一种ROS触发自我裂解的脂质体纳米平台（PDIT-liposome），共递送光敏剂（Pc）、Xa因子抑制剂（利伐沙班）和PD-L1阻断剂（αPD-L1），旨在通过三重协同机制增强PDIT的抗肿瘤效果。结论：该纳米平台能响应光辐射释放药物，通过PDT诱导免疫原性细胞死亡、利伐沙班抑制凝血相关免疫抑制通路、αPD-L1阻断免疫检查点，实现级联免疫放大，有效抑制原发性肿瘤生长并清除肺转移肿瘤，为PDIT的临床转化提供了新策略。