Nature\u00A0|\u00A0Cas12a3为基础的细菌免疫新机制——RNA引导的tRNA尾部切割

背景：生物体抵御病毒感染可通过清除病毒或阻断宿主细胞内病毒复制关键进程，其中tRNA失活是重要机制。CRISPR-Cas系统作为原核生物获得性免疫系统，其抗病毒机制多涉及靶向切割病毒核酸，但能否通过特异性切割tRNA抗病毒尚不明确。研究目的：探究V型Cas12a3核酸酶的抗病毒免疫机制，特别是其是否通过切割tRNA实现免疫防御。结论：研究发现活化的Cas12a3可特异性切割多种tRNA的尾部，导致生长停滞和抗噬菌体防御，其独特的tRNA装载结构域能将tRNA末端精准定位至RuvC活性中心。该研究揭示了CRISPR系统通过tRNA失活的新抗病毒策略，并拓展了CRISPR诊断技术在多重RNA检测中的应用。