福州大学：晶格匹配的 Cu\u2083Pd@α-MoC\u2081\u208B\u2093 异质界面通过加速水解离和优化氢吸附能来促进碱性析氢反应

本研究针对碱性电解水制氢中水解离动力学缓慢的关键瓶颈，提出了一种通过构建晶格匹配的Cu₃Pd@α-MoC₁₋ₓ异质界面来提升催化性能的策略。研究背景指出，碱性介质中质子匮乏导致析氢反应动力学迟缓，传统单一位点催化剂难以兼顾加速水解离和优化氢吸附。研究目的是通过异质结工程，在α-MoC₁₋ₓ载体上构建与Cu₃Pd晶格匹配的半共格界面，以增强电子耦合，实现功能互补。研究结论表明，该催化剂在碱性条件下表现出优异的活性和稳定性，其性能提升源于晶格匹配界面诱导的强电子相互作用：α-MoC₁₋ₓ促进水解离，而电子结构调变的Cu₃Pd优化氢吸附能，两者协同实现了高效的原子级“接力”机制。这项工作为设计高效、低成本的碱性析氢催化剂提供了新的原子级工程思路。