Nat Communi | 中国药科大学刘群/齐炼文发现FGL1通过介导肝-肾器官交互作用促进肾纤维化的发生发展

本研究背景为器官间交互作用在全身性疾病中的重要性日益受到关注，但肝-肾交互作用的具体机制尚不明确。研究目的在于鉴定驱动肾纤维化进程中肝-肾交互作用的关键介导因子，并探索其机制与治疗潜力。结论表明，肝源性激素纤维蛋白原样蛋白1（FGL1）是核心介导因子，它通过与TGF-β受体ALK5结合并阻断其泛素化来促进肾纤维化。肝脏FGL1的表达受STAT3和炎症细胞因子调控。在动物模型中，抑制FGL1（如使用对羟基苯甲醛或FGL1单克隆抗体）可显著减轻肾纤维化且无肝毒性。该研究证实FGL1是致病性肝-肾交互作用的关键，并为靶向器官间信号网络治疗肾纤维化提供了新策略。