包信和院士/杨帆教授团队，Nature Catalysis！

本研究背景在于催化领域长期面临“压力鸿沟”与“材料鸿沟”的挑战，即如何将超高真空下模型催化剂的原子尺度观测拓展至常压实际体系。研究目的是通过原位显微、光谱与计算模拟，揭示FeO-Pt界面CO氧化反应机理是否能在不同压力和材料体系间保持连续。结论表明，从FeO/Pt(111)模型到FeO/Pt粉末催化剂，从超高真空到常压，CO氧化的活化能始终一致（12–15 kJ mol⁻¹），验证了机理的连续性；界面配位不饱和铁位点（Fecus）能在CO饱和表面选择性活化O₂，通过涉及*O2–*CO中间体的平行路径规避CO中毒，为弥合模型与实际催化体系的鸿沟提供了范例。