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纳米人
2026-01-09 09:42
文章摘要
本研究背景在于胺类结构单元在药物分子中的重要性，特别是N-烷基苯胺的直接对映选择性α-C(sp³)–H官能化存在挑战。研究目的是开发一种基于金属光氧化还原催化的自由基策略，实现N-烷基苯胺的直接、高选择性α-C(sp³)–H芳基化。通过引入空间位阻芳基酮光催化剂抑制逆向电子转移，结合手性镍催化剂，该反应能以优异的选择性兼容多种底物，并成功应用于复杂药物分子的简化合成。结论表明该方法为构建手性α-芳基胺提供了高效新途径，在药物发现中具有巨大潜力。
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