「国家高层次人才」孙正明领衔！东南大学周扬/潘龙EES | 稀电解质-异质结构互锁调控非晶化转化反应助力水系电池正极！

背景：碲基水系电池具有高理论容量，但面临反应动力学缓慢和活性物质溶解/体积膨胀导致的容量衰减问题。研究目的：通过稀电解质-异质结构互锁策略，将Te/ZnSe异质结构与稀醋酸铵电解质耦合，以触发并维持可逆的Te ↔ 非晶TeO₂转化，协同提升电化学可逆性与结构耐久性。结论：该策略在热力学上有利于深度可逆的非晶化，动力学上通过内建电场加速电荷传输和增强界面水吸附，实现了优异的高倍率循环性能（10 A g⁻¹下循环1000次后容量保持158.6 mAh g⁻¹）和全电池性能，为转化型水系正极提供了通用设计理念，推动了实用水系电池的发展。