Nat. Commun.：原子相邻的双金属催化位点进行超快、能量中性的分子氧活化

背景：在常温常压下，无需外加氧化剂或能量即可活化基态分子氧（O2）是有氧催化领域的一项关键挑战。研究目的：哈尔滨工业大学与中科大团队旨在开发一种高速率、能量中性的O2活化平台，实现将空气中O2直接转化为高活性单线态氧（1O2）。结论：通过设计原子相邻的Co-Mo双金属催化位点，利用d-d耦合与电子离域构建了短程电子转移路径，显著增强了O2吸附并削弱O-O键，从而选择性生成1O2。该催化剂在污染物降解、离子转化及抗菌等多种应用中展现出比以往报道高三个数量级的1O2产率，性能与需外加氧化剂的体系相当，但无需化学或能量输入，为发展可持续的能源中性催化技术提供了新途径。