胡喜乐，Nature Synthesis+1！

本研究背景为人工金属酶作为结合金属催化与酶催化优势的杂化催化剂，在有机合成中具有潜力，但现有系统多依赖单一催化位点，限制了反应类型与立体控制。研究目的是开发一种模块化策略，以链霉亲和素为支架构建双辅因子人工金属酶，实现协同催化Michael加成反应，并通过化学-遗传优化与肽库筛选提升性能。结论表明，成功构建了含生物素化镍辅因子与Strep-tag II肽辅因子的协同系统，实现了高立体选择性催化，机理研究揭示了双辅因子的空间排布与协同作用机制，该系统可扩展至对映体发散合成，为人工酶设计提供了新思路。