孙立成院士团队，Nature Chemistry!

背景：析氧反应是水电解的催化瓶颈，其动力学机制，特别是氧-氧键形成步骤，是理解与提升催化性能的关键。研究目的：通过构建明确的分子平台（Aza-CMP–Ni/NiFe），模拟Ni-Fe材料活性边缘位点，旨在阐明相邻金属羟基作为质子-电子转移中继站对水氧化动力学的增强作用，并揭示pH依赖性反应动力学的起源。结论：研究证实，溶液中的阴离子与相邻Ni³⁺–OH位点协同作为质子转移中继站，促进氧-氧键形成，从而引发pH依赖的水氧化动力学；镍铁双位点避免了高价镍的生成，通过金属-羟基介导的路径高效催化，为理解电解质pH作用及设计高性能电催化剂提供了分子层面的见解。